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上饶肺癌靶向120基因检测(组织)

¥11540.00起 报告周期:10个工作日个工作日 样本类型:样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检

项目介绍

本产品为基于第二代测序技术(NGS)的肺癌组织靶向基因检测。其核心设计是全面、精准地分析肺癌组织样本中与靶向治疗及临床研究高度相关的120个关键基因。通过深度测序,检测范围涵盖基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异以及基因融合(重排)等多种变异类型。本检测方案采用组织样本(A)与配对血液样本(B)同步送检的模式。其中,组织样本用于识别肿瘤特异性变异,而配对血液样本则作为胚系对照,有效排除胚系多态性干扰,从而确保对体细胞突变的识别具有极高的特异性和准确性。生成的报告不仅提供详尽的基因变异结果,更会基于国内外权威临床指南、药物说明书及大型临床研究数据,系统性地为临床医生解读突变意义、匹配潜在可用的靶向药物、提示临床试验机会,并评估相关的耐药风险,旨在为非小细胞肺癌及小细胞肺癌患者的个体化、精准化治疗方案制定,提供坚实的分子病理学依据。

适用人群

本检测主要适用于经病理学确诊的肺癌患者,尤其是:1. 初诊的晚期(IIIB-IV期)非小细胞肺癌患者,为一线靶向治疗选择寻找用药依据;2. 接受靶向治疗后出现疾病进展的患者,用于探寻耐药机制与后续治疗策略;3. 拟参加新药临床试验的患者,用于评估入组资格;4. 部分具有特定临床特征的早期患者,供预后评估及辅助治疗参考。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估与推荐。

临床意义

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

检测方法

NGS

常见问题

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